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Diagnosting for the better.

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COVID-19 (Corona)
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NowCheck COVID-19 Ag Schnelltest

BfArM-gelisteter Antigen-Schnelltest

Der BfArM-gelistete NowCheck COVID-19 Ag Test des Herstellers BIONOTE Co., Ltd liefert in kürzester Zeit ein hochpräzises Testergebnis und kann direkt am Point-of-Care-Standort eingesetzt werden. Pflegeheime und Krankenhäuser können diesen Antigen-Schnelltest nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Außerdem können die Schnelltests auch in Schulen, Kitas oder in Niedergelassenen Praxen angewendet werden.

Der Einsatz von Antigen-Schnelltesten soll verhindern, dass sich mehr und vor allem alte und kranke Mitbürgerinnen und Mitbürger mit dem Coronavirus anstecken, denn für sie ist die Gefahr von schwerwiegenden Folgen einer Infektion am größten.

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Das wichtigste im Überblick

  • Hohe Sensitivität (89%) und Spezifität (98%)
  • Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
  • Der Schnelltest weist im Falle einer akutenSARS-CoV-2 Infektion rekombinantes SARS-CoV-2 Virusprotein nach.
  • Sinnvolle Ergänzung zu Labordiagnostik mittels Nukleinsäurenachweis (PCR und weitere Methoden der Nukleinsäureamplifikationstechnik)
  • Ergänzung zu Antikörper-Schnelltests
  • Ausschluss von COVID-19 bei grippalen Infekten

Technische Daten

  • Testtyp: Qualitativ
  • Probe: Nasopharyngeal (Nasal) Tupfer
  • Testzeit: min. 15 – max. 30 Minuten
  • Verpackungseinheit: 25 Tests / Kit
  • Lagerung: 2-30 °C

Inhalt des Test-Kits

  • 25 Testkassetten
  • 25 Extraktionspufferröhrchen
  • 25 Tropfverschlusskappen
  • 25 Abstrichtupfer
  • 1 Halterung aus Karton
  • 1 Folie
  • 1 Gebrauchsinformation

Einfache Testdurchführung

01
Abstrichprobe in Puffer-
fläschchen überführen.
02
Tropfverschluss in Puffer-
fläschchen setzen.
03
3 Tropfen in das Probenfenster
der Testkassette geben.
04
Ergebnis nach 15 Minuten
(max. 30 Minuten) ablesen

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Ergebnisse einer
unabhängigen Evaluierung
Hersteller
Bionode, Inc.
Abbott
SD Biosensor, Inc.
Testname
NowCheck
COVID-19 AG Test
Panbio
COVID-19 Ag
STANDARD Q COVID-19 AG Test
(SARS-CoV-19 Rapid Antigen Test)
Land
Korea
Korea
Korea
Vertrieb Deutschland
concile
Abbott / Hitado
Roche
Sensitivität
89,2 %
85,5 %
88,7 %
76,6 %
89,0 %
Sensitivität Tag 0–7
92,2 %
89,7 %
90,7 %
80,0 %
89,8 %
Sensitivität Ct ≤ 25
94,8 %
86,8 %
95,9 %
100,0 %
97,2 %
Sensitivität Ct ≤ 33
91,4 %
89,7 %
91,9 %
87,8 %
91,8 %
Spezifität
97,3 %
100,0 %
97,6 %
99,3 %
99,7 %

Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), www.finddx.org/codiv-19/sarscov2-eval-antigen Stand 6. November 2020

ProduktÜberblick

Weitere Details folgen in Kürze
Produktgruppe Bakteriologie
Bakteriologie
Produktgruppe Infektionsserologie
Infektions-
serologie
Produktgruppe Molekulardiagnostik
Molekular-
diagnostik
Produktgruppe Mykologie
Mykologie
Produktgruppe Parasitologie
Parasitologie
Produktgruppe Rheumaserologie
Rheuma-
serologie