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Infektionsserologie

Syphilis-Diagnostik

Monogen

Molekulardiagnostik

Für die Molekulardiagnostik im Bereich Infektionskrankheiten können die Standards, die zur Quantifizierung der Ergebnisse dienen, nur in Verbindung mit den Testkits der entsprechenden Parameter bestellt werden.

Infektionskrankheiten

Cytomegalivirus
Enterovirus
Epstein-Barr Virus
Herpes Simplex Virus Typ 1
Herpes Simplex Virus Typ 2
Human Herpesvirus 6
Human Herpesvirus 7
Human Herpesvirus 8
Mycobacterium tuberculosis Komplex

Sexuell übertragbare Infektionen (STI)

Chlamydia trachomatis
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Neisseria gonorrhoeae
Trichomonas vaginalis
Ureaplasma urealyticum
Ureaplasma parvum

Humanes Papillomavirus

– Chlamydia trachomatis
– Mycoplasma genitalium
– Mycoplasma hominis
– Neisseria gonorrhoeae
– Trichomonas vaginalis
– Ureaplasma urealyticum
– Ureaplasma parvum

– Chlamydia trachomatis
– Mycoplasma genitalium
– Neisseria gonorrhoeae

– Chlamydia trachomatis
– Neisseria gonorrhoeae

– Mycoplasma genitalium
– Mycoplasma hominis

– Ureaplasma urealyticum
– Ureaplasma parvum

Lysis Buffer

Parasitologie

MiniSystem mit ECOSAF

MiniSystem mit TOTAL-FIX

Rheumaserologie

Rheumajet RF

Syphilis-Diagnostik

Der Organismus kann praktisch nicht in künstlichen Nährmedien kultiviert werden und die Diagnose der Infektion beruht daher normalerweise auf dem Nachweis von Antikörpern im Blut, die bald nach der ursprünglichen Infektion auftreten.

Syphilistests können in vier Gruppen eingeteilt werden: direkte mikroskopische Untersuchungen, Treponema-Antikörper-Tests, Nicht-Treponema-Antikörper-Tests und direkte Antigen-Tests.

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Wichtige IVDR-Information

Ab Mai 2026 ist die Verwendung von IVDR-zugelassenen Produkten der Klasse C verpflichtend. Unser Partner Testhersteller Newmarket Biomedical (Newbio) hat erfolgreich in Zusammenarbeit mit BSI, seiner benannten Stelle, die Anforderungen der In-vitro-Diagnostik Verordnung (IVDR) (EU) 2017/746 bereits in 07-2022 erfüllt.

Die NEUEN Klasse-„C“ IVDR zugelassenen TPHA und RPR Treponema Tests können ab Q1 2023 von uns bezogen werden. Dadurch wird sichergestellt, dass unsere Kunden innerhalb der EU die „REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL” bereits jetzt dauerhaft erfüllen. NewBio und IffMedic sind seit Jahrzehnten zuverlässige und qualitativ stabile Treponema Test Lieferanten für medizinische Labore weltweit.