Produkte
Infektionsserologie
Syphilis-Diagnostik
Syphilis-Diagnostik
- Treponema pallidum – TPHA IVDR seit 07-2022
- Treponema pallidum – RPR IVDR seit 07-2022
Epstein Barr Virus
Molekulardiagnostik
Für die Molekulardiagnostik im Bereich Infektionskrankheiten können die Standards, die zur Quantifizierung der Ergebnisse dienen, nur in Verbindung mit den Testkits der entsprechenden Parameter bestellt werden.
Realtime PCR Tests
Infektionskrankheiten
Cytomegalivirus
Enterovirus
Epstein-Barr Virus
Herpes Simplex Virus Typ 1
Herpes Simplex Virus Typ 2
Human Herpesvirus 6
Human Herpesvirus 7
Human Herpesvirus 8
Mycobacterium tuberculosis Komplex
Sexuell übertragbare Infektionen (STI)
Chlamydia trachomatis
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Neisseria gonorrhoeae
Trichomonas vaginalis
Ureaplasma urealyticum
Ureaplasma parvum
Humanes Papillomavirus
Multiplex-PCR Tests
– Chlamydia trachomatis
– Mycoplasma genitalium
– Mycoplasma hominis
– Neisseria gonorrhoeae
– Trichomonas vaginalis
– Ureaplasma urealyticum
– Ureaplasma parvum
– Chlamydia trachomatis
– Mycoplasma genitalium
– Neisseria gonorrhoeae
– Chlamydia trachomatis
– Neisseria gonorrhoeae
– Mycoplasma genitalium
– Mycoplasma hominis
– Ureaplasma urealyticum
– Ureaplasma parvum
Extraktion
Lysis Buffer
Parasitologie
Rheumaserologie
Rheumajet RF
Syphilis-Diagnostik
Der Organismus kann praktisch nicht in künstlichen Nährmedien kultiviert werden und die Diagnose der Infektion beruht daher normalerweise auf dem Nachweis von Antikörpern im Blut, die bald nach der ursprünglichen Infektion auftreten.
Syphilistests können in vier Gruppen eingeteilt werden: direkte mikroskopische Untersuchungen, Treponema-Antikörper-Tests, Nicht-Treponema-Antikörper-Tests und direkte Antigen-Tests.
Wichtige IVDR-Information
Die Anforderungen der IVDR sind bereits im JULI-2022 für die TPHA- und RPR-Tests erfüllt.
Unser Partner Testhersteller Newmarket Biomedical (Newbio) hat erfolgreich in Zusammenarbeit mit BSI, seiner benannten Stelle, die Anforderungen der In-vitro-Diagnostik Verordnung (IVDR) (EU) 2017/746 bereits in 07-2022 erfüllt.
Die NEUEN Klasse-„C“ IVDR zugelassenen TPHA und RPR Treponema Tests können ab Q1 2023 von uns bezogen werden. Dadurch wird sichergestellt, dass unsere Kunden innerhalb der EU die „REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL” bereits jetzt dauerhaft erfüllen. NewBio und IffMedic sind seit Jahrzehnten zuverlässige und qualitativ stabile Treponema Test Lieferanten für medizinische Labore weltweit.
