Varizella-Zoster-Virus (VZV)
REALQUALITY RS-VZV
Beschreibung
REALQUALITY RQ-VZV ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung und Quantifizierung der DNA des Varizella-Zoster-Virus (VZV) durch Real time PCR.
Menge: 50 Tests
Artikel-Nr.: RQ-35-4M
Menge: 100 Tests
KITINHALT:
- Gebrauchsfertige Reagenzien für Real time PCR
- Interne Kontrolle (Amplifikation des Beta-Globin-Gens – BG)
- Positivkontrolle (DNA mit Fragmenten des VZV-Genoms und des BG-Gens)
Für weitere Informationen
Das Varizella-Zoster-Virus (VZV) ist ein Herpesvirus, das sowohl für Windpocken, eine exanthematische Erkrankung, die hauptsächlich in der pädiatrischen Bevölkerung auftritt, als auch für Gürtelrose, eine Erkrankung bei Erwachsenen, die aufgrund der viralen Reaktivierung gemeinhin als Antoniusfeuer bekannt ist, verantwortlich ist. In etwa 10 % der Fälle folgt auf die Windpocken mehrere Jahre später eine Gürtelrose, normalerweise nach einer plötzlichen Schwächung der Immunabwehr des Wirts. Das Virus verbleibt nämlich in den Ganglien der Rückenmarksnervenwurzeln. Ältere Menschen (>60 Jahre) und immungeschwächte Personen wie HIV-Patienten und Empfänger von Organtransplantaten scheinen am häufigsten betroffen zu sein. Darüber hinaus kann eine VZV-Primärinfektion in den ersten 20-30 Schwangerschaftswochen zu angeborenen Fehlbildungen beim Neugeborenen führen, was jedoch selten ist.
Warum einen Real time PCR-Test für VZV?
Die molekulare Diagnose mittels Real time PCR ist besonders wichtig für die Unterscheidung zwischen VZV- und HSV-Infektionen, da die beiden Infektionstypen zum Verwechseln ähnliche Erscheinungsformen aufweisen. Sie ist für die Überwachung nach einer Transplantation und bei immungeschwächten Patienten unerlässlich.
BESONDERHEIT
- Das Gerät wurde mit DNA validiert, die aus verschiedenen Probentypen extrahiert wurde.
- Für den Assay sind nur 5 µL extrahierte DNA erforderlich
- In Kombination mit dem REALQUALITY RQ-VZV STANDARD ermöglicht er die Quantifizierung der in der Probe vorhandenen viralen DNA
- Der Assay hat das gleiche Temperaturprofil wie alle anderen REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten
- Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten
- Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System zur Vermeidung von Verschleppungskontaminationen und einen Fluoreszenz-Normalisierer
- Das automatische Format des Assays kann auf der GENEQUALITY X120 Plattform verwendet werden
- Einfache Auswertung der Ergebnisse mit der AB Genius Report Software
REALQUALITY RQ-VZV STANDARD
Beschreibung
Der REALQUALITY RQ-VZV STANDARD ist ein CE-IVD-Diagnosekit mit bekannten quantifizierten Standards für die Quantifizierung des Varicella-Zoster-Virus (VZV) mittels Real Time PCR.
Dieses Produkt muss in Kombination mit dem REALQUALITY RQ-VZV Kit verwendet werden.
Menge: 4 × 60 μL
Artikel-Nr.: RQ-36-SM
KITINHALT:
- 4 bekannte quantifizierte Standards, die Fragmente des VZV-Genoms enthalten, mit einer Konzentration zwischen 2 x 10 und 2 x 104 viralen Genomkopien/µL
BESONDERHEIT
- Gebrauchsfertige Lösungen
- Möglichkeit zur Erstellung von bis zu 12 Standardkurven
- Das automatische Format kann auf der automatischen Plattform GENEQUALITY X120 verwendet werden
REALQUALITY RQ-HHV 7
Beschreibung
REALQUALITY RQ-HHV 7 ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung und Quantifizierung der DNA des Humanen Herpesvirus Typ 7 (HHV 7) mittels Real time PCR
Menge: 50 Tests
Artikel-Nr.: RQ-19-4M
Menge: 100 Tests
KITINHALT:
- Gebrauchsfertige Reagenzien für Real time PCR
- Interne Kontrolle (Amplifikation des Beta-Globin-Gens – BG)
- Positivkontrolle (DNA mit Fragmenten des HHV 7-Genoms und des BG-Gens)
BESONDERHEIT
- Das Gerät wurde mit DNA validiert, die aus verschiedenen Probentypen extrahiert wurde
- Für den Test werden nur 5 µL extrahierte DNA benötigt
- In Kombination mit dem REALQUALITY RQ-HHV 7 STANDARD ermöglicht er die Quantifizierung der in der Probe vorhandenen viralen DNA
- Der Assay hat das gleiche Temperaturprofil wie alle anderen REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten
- Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten
- Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System zur Vermeidung von Verschleppungskontaminationen und einen Fluoreszenz-Normalisierer
- Das automatische Format des Assays kann auf der GENEQUALITY X120 Plattform verwendet werden
- Einfache Auswertung der Ergebnisse mit der AB Genius Report Software
Allgemeine Informationen zum HHV7
Das humane Herpesvirus 7 (HHV 7) ist ein herpetisches Virus, das erstmals 1990 isoliert wurde und einen Tropismus vor allem für T-Zellen aufweist. Unmittelbar nach seiner Entdeckung wurde es mit einigen Fällen von Exanthema subitum oder der sechsten Krankheit in Verbindung gebracht, einer Kinderkrankheit, die in der Regel durch HHV 6 verursacht wird. Wie bei letzterem tritt die Primärinfektion in der pädiatrischen Bevölkerung auf und verläuft gutartig.
Obwohl noch nicht vollständig geklärt, wurde die Reaktivierung bei immungeschwächten Patienten mit Lungenentzündung bei Lungentransplantatempfängern, allgemeinen Funktionsstörungen des transplantierten Organs, Meningitis und Enzephalitis in Verbindung gebracht. HHV 7 scheint mit der Gilbert-Pityriasis rosea in Verbindung zu stehen, einer Form der Dermatitis mit exanthematischer Manifestation, die bei Personen im Alter von 10 bis 35 Jahren auftritt.
Warum einen Real time PCR-Test für HHV 7?
Der Real-Time-PCR-Test ist sicherlich die schnellste und spezifischste Methode zum Nachweis von HHV 7. Sie ermöglicht den Ausschluss einer Infektion durch andere Erreger mit ähnlichen klinischen Symptomen, insbesondere bei immungeschwächten Patienten oder Patienten mit Transplantaten.
REALQUALITY RQ-HHV 7 Standard
Beschreibung
Der REALQUALITY RQ-HHV 7 STANDARD ist ein CE-IVD Diagnostik-Kit mit bekannten quantifizierten Standards für die Quantifizierung des Humanen Herpesvirus Typ 7 (HHV 7) mittels Real Time PCR.
Dieses Produkt muss in Kombination mit dem REALQUALITY RQ-HHV 7 Kit verwendet werden.
Menge: 4 × 60 μL
Artikel-Nr.: RQ-20-SM
KITINHALT:
- 4 bekannte quantifizierte Standards, die Fragmente des HHV 7 Genoms enthalten, mit einer Konzentration zwischen 2 x 10 und 2 x 104 viralen Genomkopien/µL
BESONDERHEIT
- Gebrauchsfertige Lösungen
- Möglichkeit zur Erstellung von bis zu 12 Standardkurven
- Das automatische Format kann auf der automatischen Plattform GENEQUALITY X120 verwendet werden
REALQUALITY RQ-HHV 8
Beschreibung
REALQUALITY RQ-HHV 8 ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung und Quantifizierung der DNA des Humanen Herpesvirus Typ 8 (HHV 8) mittels Real time PCR
Menge: 50 Tests
Artikel-Nr.: RQ-17-4M
Menge: 100 Tests
KITINHALT:
- Gebrauchsfertige Reagenzien für Real time PCR
- Interne Kontrolle (Amplifikation des Beta-Globin-Gens – BG)
- Positivkontrolle (DNA mit Fragmenten des HHV 8-Genoms und des BG-Gens)
BESONDERHEIT
- Das Gerät wurde mit DNA validiert, die aus verschiedenen Probentypen extrahiert wurde.
- Der Assay erfordert nur 5 µL extrahierte DNA
- In Kombination mit dem REALQUALITY RQ-HHV 8 STANDARD ermöglicht er die Quantifizierung der in der Probe vorhandenen viralen DNA
- Der Assay hat das gleiche Temperaturprofil wie alle anderen REALQUALITY-Kits für Infektionskrankheiten
- Validiert auf den wichtigsten Real time PCR-Geräten
- Der Assay umfasst ein dUTP/UNG-System zur Vermeidung von Verschleppungskontaminationen und einen Fluoreszenz-Normalisierer
- Das automatische Format des Assays kann auf der GENEQUALITY X120 Plattform verwendet werden
- Einfache Auswertung der Ergebnisse mit der AB Genius Report Software
Für weitere Informationen
Das humane Herpesvirus 8 (HHV 8) ist ein herpetisches Virus, das erstmals 1994 isoliert wurde.
Wie bei anderen Herpesviren tritt HHV 8 nach einer Erstinfektion, die mit Fieber und dem Auftreten eines Ausschlags einhergeht, in eine Latenzphase ein. Das Virus ist jedoch nicht allgegenwärtig, und die Seroprävalenz von HHV 8 in der menschlichen Bevölkerung ist nicht einheitlich. Die geografische Verteilung ist heterogen; die größte Seroprävalenz des Virus ist zweifellos in Afrika südlich der Sahara zu verzeichnen, gefolgt von Südamerika, Asien und den Ländern des Mittelmeerraums. Die Übertragung des Virus erfolgt durch Speichelsekrete, sexuelle Aktivitäten, Transfusionen oder die Transplantation eines infizierten Organs.
Die Reaktivierung des Virus bei immunsupprimierten Patienten kann zum Ausbruch des Kaposi-Sarkoms führen, einer Form des multizentrischen Gefäßtumors. Neben AIDS-Patienten haben auch Transplantationspatienten ein hohes Risiko, ein Kaposi-Sarkom zu entwickeln, das im Durchschnitt 22-24 Monate nach der Transplantation auftritt.
Warum einen Real-Time-PCR-Test für HHV 8?
Die Suche nach HHV 8 mittels Real time PCR ist für die rechtzeitige Erkennung einer viralen Reaktivierung bei Empfängern von Organtransplantaten und für die anschließende Nachsorge von entscheidender Bedeutung.
REALQUALITY RQ-HHV 8 Standard
Beschreibung
Der REALQUALITY RQ-HHV 8 STANDARD ist ein CE-IVD Diagnostik-Kit mit bekannten quantifizierten Standards für die Quantifizierung des Humanen Herpesvirus Typ 8 (HHV 8) mittels Real Time PCR.
Dieses Produkt muss in Kombination mit dem REALQUALITY RQ-HHV 8 Kit verwendet werden.
Menge: 4 × 60 μL
Artikel-Nr.: RQ-18-SM
KITINHALT:
- 4 bekannte quantifizierte Standards, die Fragmente des HHV 8 Genoms enthalten, mit einer Konzentration zwischen 2 x 10 und 2 x 104 viralen Genomkopien/µL
BESONDERHEIT
- Gebrauchsfertige Lösungen
- Möglichkeit zur Erstellung von bis zu 12 Standardkurven
- Das automatische Format kann auf der automatischen Plattform GENEQUALITY X120 verwendet werden